Hilfe Zum Starten Des Emsa-Fehlerbehebungsfehlers

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Manchmal erzeugte Ihr System möglicherweise eine Fehlermeldung mit der EMSA-Fehlerbehebung. Es kann tatsächlich viele Gründe dafür geben, dass dieser Fehler auftritt.

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    emsa-Fehlerbehebung

    Vor- und Nachteile von EMSA-Daten

    Die Analyse von Mobilitätsänderungen hat die richtige Anzahl von Vorteilen. Die grundlegenden Geheimnisse sind einfach zu verwenden, aber solide genug, um sich an unterschiedliche Organisationsbedingungen anzupassen (siehe Tabelle 2 für Anforderungsbereiche). Bei der Verwendung radioaktiv erachteter Nukleinsäuren ist der Kerntest äußerst empfindlich und ermöglicht das Testen kleiner notwendiger Proteine ​​und gesunder Nukleinsäuren (0,1 nM-Aktionen oder weniger) und kleiner Datenspeicherproben (≥ 20 μl). Wenn eine hohe Empfindlichkeit nicht wirklich erforderlich ist, stehen auch Assay-Optionen mit fluoreszierenden, chemilumineszierenden sowie immunhistochemischen Detektoren zur Verfügung13–17. Eine breite Palette von Nukleinsäurebereichen (kurze Oligonukleotidlängen bis zu einer Anzahl von tausend Nukleotiden/pn18,19) und Strukturen (einzelsträngige, Duplex-, Triplex- und Quadruplex21-Nukleinsäuren sowie kleine kreisförmige DNA22) sind im Allgemeinen kompatibel der Test. Unter vorteilhaften Bedingungen sollte die Verteilung von essentiellem Fleisch auf mehrere Nukleinsäuremoleküle in vielen Fällen innerhalb bestimmter Schlüssel 18, 23 liegen, auch im Hinblick auf den Ruf von Komplexen, die in Stöchiometrie von gesundem essentiellem Protein und/oder Bindungsverteilung abweichen Seiten 7 am Tag und. Proteine, deren Größe von winzigen Oligopeptiden bis hin zu Rekordkomplexen mit Mr ≤ 106 reicht, könnten zu erfolgreichen Mobilitätsänderungen führen 5, 26 und der Assay funktioniert effizient mit hochgereinigten Aminosäuren in Verbindung mit rohen Zellextrakten 27. Diese Angebote machen die Mehrheit aus . Wie Ihre Organisation sehen kann, ist dieser Test immer beliebt.

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  • FEHLERBEHEBUNG beim Gel-Mobilitätstest

    Unspezifische KonkurrenzreaktionUm ein unspezifisches Einfangen eines Proteins oder eines genau überprüften Extrakts zu diesem DNA-Fragment oder vielleicht einem Oligonukleotid zu verhindern, wird dem Bindungsergebnis ein unspezifischer provozierender Nukleinsäuregrad hinzugefügt. Wenn eine GC-reiche Retentionsprogression erwartet wird, sollte im Allgemeinen Poly[d(i-c)] verwendet werden; Wenn eine AT-reiche Fangsequenz erwartet wurde, sollte Poly [d(AT)] als unspezifischer Konkurrent genutzt werden.

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